Главная страница
Навигация по странице:

  • Понятие иммунитета. Классификация. Структура иммунной системы. Центральные органы ИС. Переферические органы иммунной системы.

  • Роль клеток в иммунитет. Иммунокомпетентные клетки, понятие и классификация Основные клеточные популяции иммунной системы.

  • Формы иммунного ответа. Механизм взаимодействия иммунокомпетентных клеток. Иммунитет

  • Периоды развития иммунологии.

  • Разделы современной иммунологии.

  • Классификация иммунитета

  • Селезенка.

  • Роль клеток крови в иммуниетте

  • Имуннокомпететные клетки

  • Лимфоциты.

  • Т лимфоциты делятся

  • Недифференц лимфоциты: С D 16 и С D 56

  • Формы иммунного ответа

  • Лекция №2. Неспецифический иммунитет . 15.02.2017.

  • Кожа и слизистые оболочки

  • Иммунобиологические факторы. Лизоцим

  • Механизм активации комплимента

  • иммунология. Лекция 1. 01. 02. 17. Иммунология. Задачи иммунологии


    Скачать 89.74 Kb.
    НазваниеЛекция 1. 01. 02. 17. Иммунология. Задачи иммунологии
    Анкориммунология
    Дата29.06.2020
    Размер89.74 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаlektsia_immunologia_1 (1).docx
    ТипЛекция
    #133186
    страница1 из 3

    Подборка по базе: 5 Лекция.doc, Задание к лекциям 20-22.pdf, 1 лекция (1 семестр) ОП.doc, 6 Лекция ФР хир переломы таза .doc, 272-282 Лекция.docx, 04.06.2020 Лекция Россия в современном мире(Гонов).docx, 10 лекция_Международное уголовное право.docx, 5 лекция.docx, 6 лекция ХИР.docx, 30 Лекция Эксперименттік есептер шығару.docx
      1   2   3

    Лекция №1. 01.02.17.

    1. Иммунология. Задачи иммунологии.

    2. История развития иммунологии, основные периоды в становлении иммунологии.

    3. Понятие иммунитета. Классификация.

    4. Структура иммунной системы. Центральные органы ИС.

    5. Переферические органы иммунной системы.

    6. Роль клеток в иммунитет.

    7. Иммунокомпетентные клетки, понятие и классификация

    8. Основные клеточные популяции иммунной системы.

    9. Формы иммунного ответа.

    10. Механизм взаимодействия иммунокомпетентных клеток.

    Иммунитет – это совокупность механизмов и процессов, направленных на поддержание постоянство внутренней cреды (гомеостаз), на защиту от агентов, несущих в себе признаки генетически чужеродной информации.

    Это способ защиты организма от генетичеки чужеродных агентов.

    Чужеродное – это любая клетка, которая не входит в состав орагнизма. Она вызывает иммунную реакцию.

    Задачи иммунологии:

    1. Иммунологическая диагностика, совершенствование методов.

    2. Трансплантация органов и тканей

    3. Профилактика

    4. Иммунология репродуктивной системы и иммунопатологических состояний (гиперчувствительность, иммунодефицит, онкоиммунология).

    Периоды развития иммунологии.

    1) Протоиммунология – эмпирические познания, не основанные на опытах. (с античного времени до 19 века).

    2) Экспериментальная и теоретическая иммунология (80-е года 19 века до 20-х 20 века). Главным антигеном считался микроб и поэтому данный период считается инфекционный иммунологией.

    3) Период молекулярно-генетической иммунологии. Появилось понятие тканевого антигена.

    1796 г. - Дженнер – вакцина против оспы.

    1881 г. - Пастер Л. – аттенуированные вакцины (холера, сибирская язва, бешенства). Разработал принцип создания любой вакцины. Считают основоположником вакцинологии и иммунологии.

    1882 г. - Мечников И.И. Клеточная теория. Описал фагоциты.

    1882 г. - гуморальная теория иммунитета Эрлиха. Ввели понятие антитело.

    1900 г. - Ландштейнер К. Группы крови (АВ0). Опубликовал антигены эритроцитов и заговорил о том, что кровь делится на 4 группы. С этого момента появилось понятие тканевого антигена.

    1902 г. - Портье П. Рише. Ш. Гиперчувствительность.

    1944 г. – Медавар П. Отторжение трансплантата.

    1980 г. – Ликвидация оспы.

    Теории иммунитета.

    1. Эрлиха. Гуморального иммунитета. Главная роль в защите принадлежит жидкостям и эти вещества в крови он назвал антителом. Он называл их боковыми цепями.

    2. Мечников. Фагоцитарная (клеточная теория). Фагоциты играют главную роль в иммунитете.

    В 1908 году обоих удостоили Нобелевской премии за разработку гуморально-клеточной теории.

    1. Клонально-селекционеая теория Бернета

    • Антиген является селективным фактором (антитело вырабатывается в ответ на антиген).

    • Антиген взаимодействуют с определенными рецпторами иммунокомпетентных клеток

    • Каждая антителопродуцирующая клетка может синтезировато только 1 вид антител.

    1. Теория прямой матрицы Полинга 1940 г. Антиген проникает в клетку продуцирующие антитело и на поверхности этой клетки происходит конструирование антител (тоесть антиген как матрица).

    2. Теория естественного отбора Йерне 1955г. В организме вырабатываются различные по специфичности иммуноглобулины и среди них всегда есть тела, соответствующие проникшему антигену.

    Разделы современной иммунологии.

    1. Инфекционная иммунология – антиген микробный

    2. Неинфекцтионная иммунология – антиген немикробный.

    По методам исследования (общая):

    1. Молекулярная

    2. Клеточная

    3. Иммунохимия

    4. Физиология иммунитета

    5. Иммуногенетика

    6. Эволюционна иммунология.

    По объекту исследования (частная):

    1. Иммунопрофилактика

    2. Аллергология

    3. Иммуноонкология

    4. Трансплантационная

    5. Иммунопаталогия

    6. Иммуногематология

    Классификация иммунитета:

    1. Врожденный (видовой) – характерен для определенного виду. Человек не болеет чумкой собак, а собаки не болеют сифилисом.

    2. Приобретенный (в процессе жизнедеятельности). Делится на:

    • Естественный – естественным путем. Делится на:

    • Активный – в ответ на антигены, поступившие в организм вырабатывает антитела и другие механизмы иммунитета. Человек заболел, попали возбудители, в ответ на это вырабатываются на них антитела, которые должны уничтожить микробы.

    • Пассивный – организм сам в выработке данного иммунитета не участвует. Получает готовые антитела. С молоком матери получает готовые или трансплацентарно.

    • Искусственный.

    • Активный искусственный. Введение вакцин, они содержат антигены и в ответ на введение антигенов организм сам вырабатывает антитела.

    • Пассивный – введение сыворотки, которая содержит готовые антитела. Организм не участвует в выработке антител, поэтому пассивный.

    Человек заболел, микробы попали, на выработку антител необходимо какое-то время, поэтому естественный активный иммунитет вырабатывается через 3-4 недели после антигена, но зато потом свои собственный антитела могут циркулировать в крови годами или даже всю жизнь. Например, переболел ребенок корью, у него есть иммунитет на всю оставшуюся жизнь.

    Пассивный. Антитела организм получает готовые, время на выработку не нужно, поэтому пассивный иммунитет начинает работать сразу же после поступления антител, но антитела имеют белковую природу и этот белок для нас чужеродный и поэтому на него наш организм начинает вырабатывать свои собственный антитела, поэтому такие антитела будут разрушены через 3-4 недели.

    1. Специфический иммунитет – АТ и АГ. АТ стафилококковые могут взаимодействовать только с стафилококками.

    Не специфический – фагоциты, поглощают любые клетки.

    1. Гуморальный – АТ циркулирующий в крови.

    Клеточный – клетки крови. Т-лимфоциты.

    1. Стерильный – человек переболел инфекцией, выздоровел, возбудителя в организме нет (в отношении возбудителя человек стерилен), а иммунитет сохраняется.

    Нестерильный – иммунитет только в присутствии возбудителя. Сифилис, есть возбудитель – есть АТ. Если выздоровел, то иммунитета нет и готов снова заражаться. Так же при гонорее.

    1. Антибактериальный – АТ против бактерий.

    Антитоксический – АТ против токсинов бактерий.

    1. Местный – в носоглотке действуют механизмы защиты – отделяемое слизистой: секреторный иммуноглобулин А или лизоцим.

    Общий – АТ циркулируют по всему организму или фагоциты.

    1. Трансплацентарный – иммунитет против трансплантата. Можно транспортировать почти все органы, но на него вырабатываются АТ и все механизмы направленный на уничтожение органа. Дают препараты иммунодепрессанты, но для него любая инфекция проблема.



    1. Противоопухолевый – против клеток злокачественных опухолей.



    1. По возбудителю:

    • Антибактериальный – против бактерий

    • Антивирусный

    • Антигрибковый

    • Антипротозойный

    • Антигельминтный

    Иммунная система. Включает:

    1. Лимфоидную систему: лимфоидные органы и лимфоциты

    2. Моноцитарно-макрофагальную систему: моноциты, тканевые макрофаги, макрофагоподобные клетки.

    Орагны иммунной системы:

    1. Центральные орагны. Основные функции:

    • Образование и пролиферация и дифференцировка иммнокомпетентных клеток

    Сюда относят:

    • Тимус (Т-лимфоциты)

    • Костный мозг (стволовые клетки, В лимфоциты, фагоциты, дендритные и плазматические клетки.

    1. Переферические органы:

    • Лимфоузла

    • Селезенка печень кровь лимфа

    • Лимфоидная ткань, ассоциированныая с слизистыми оболочками:

    - диффузная ткань: лимфоциты, плазмациты, фагоцит в легких и ламина проприа стенки кишечника

    - организованная в фолликулы: кольцо Пирогова, пейеровы бляшки кишечника, аппендикс.

    Лимфоузлы обеспечивают дифференцировку Т и В лимфоцитов (антигензависимая дифференцировка и пролиферация), в результате образуютс эффекторные клетки, осуществляющие иммунную защиты и клетки иммунологической памяти.

    Строение: в корковом слое расположены лимфатические фоликулы с центрами размнодения В лимфоцитов – В зависимые зоны. А в паракортикальном слое – Т-лимфоциты. В мозговом слое – макрофаги и плзматические клетки.

    Селезенка. В белой пульпе филликулы Т зоны (заселена Т лимфоцитами) и вторичные фолликулы, где созревают В лимфциты. В строме селезенки фагоциты и дендритные клетки.

    Печень. Содержит более половины всех тканевых макрофагов и большую часть естественных киллеров.

    Лимфа – содержит лимфоциты. Кровь – в ней циркулируют Т и В лимфоциты и их предшественники, а также моноциты и полиморфорноядерные лейкоциты, моноциты.

    Функции переферических орагенов:

    1. Окончательная дифференцировка иммунокомпетентных клеток

    2. Иммунный контроль

    Роль клеток крови в иммуниетте:

    1. Лимфоциты – отвечают за клеточный (Т) и гуморальный (В) иммунный ответ

    2. Нейтрофилы – фагоцитоз

    3. Моноциты в крови и макрофаги в тканях:

    - фагоцитоз чужеродных вещшеств

    - презентация антигенов лимфоцитам, макрофаг захватывает антиген, он как бы погружен в него, в макрофига есть механизм считывающий антигенную структуры и антигены выносятся на поверхность макрофага.

    - регуляция иммуннного ответа

    4) Тромбоциты – фагоцитоз

    - регуляция иммунного ответа

    - воспаление и свертывание крови

    5) Базофилы (в тканях они тучные клетки)

    - выделение биологич актив веществ (гистамин, сератонин)

    6) Эозинофилы – регуляция базофилов

    - уничтожение гельминтов и други аг крупных размеров

    - участие в воспалении и анафилаксии

    Все клетки крови имеют общего предшественника – стволовую клетку костного мозга.

    Имуннокомпететные клетки – все клетки учавст в иммунных реакциях.

    По функциональной деятельности делятся на:

    1. Регулятрные (индукторные) – вырабатывая медиаторы в частности цитокины, управляют иммунной системой

    2. Эффекторные – исполнители иммунной системы

    3. АПК (антигенпрезентующие клетки) – макрофига, дендритные клетки.

    Лимфоциты. Играют ключевую роль в формировании иммунитета, он главная клетка иммунной системы.

    Все лимфоциты покрыты молекулами – кластеры диференциации (СD). Это молекулы на поверхности клеток иммунной системы, являются маркерами клеток, обеспечивают неспецифическую адгезию между различными клетками.

    Норма Т лимфоцитов – 50-70%, 0,6-2,5 тысяч на литр. В лимфоцитов – 6-20%, 0,1-0,9 тысяч.

    Соотношение между Т хелмперами и супрессорами в норме от 1,5 -2,0.

    Т лимфоциты делятся: СД 3 (75% всех Т лимф).

    СD3 – это гликопротеин, они делятся на:

    • СD4 – Т хелмперы (Th 1 и Th 2) – регуляция иммунного ответа.

    - Th 1 – интерлейкин 2 и гаммма интерферон. Они стимулируют иммунный ответ против бактерий, которые внутриклеточно, регулируют противовирусный, противоопухолевый и транспланцтаонный иммунитет

    - Th 2 – интерлейкин и стимулирует синтез антител. Способствует гуморальному ответу, воздействует против токсинов и образует Ig Е – антител.

    • СD8 - Т киллеры. Выделяют полипептид, который обладает цитотоксичность, уничтожает клетку за 5 минут.

    • СD45 – клетки иммунологической памяти.

    • Т 0 – нуллеры.

    В лимфоциты: СD19-22. 15% всех лимфоцитов.

    Они превращаются в плазматические клетки, в которым вырабатываются аантитела. Антитела циркулируют в сыворотке крови и учавствуют в гуморальном иммунном ответе.

    В - супрессоры – тормозят выработку антител.

    Недифференц лимфоциты:

    СD16 и СD56 - натуральные киллеры. Цитотоксическая функци и уничтожают чужеродные клетки.

    Эозинофилы – функция киллера, копятся в очагах воспаления вызванных гельминтами. Могут стимулировать иммунный ответ.

    Дендритные клетки – в лимфоидных ораганх и барьерных тканях, поглащают и переваривают антигены и активные антигенпрезентирующие клетки.

    Формы иммунного ответа:

    1. Антителообразование

    2. Фагоцитоз

    3. Реакция гиперчувствуительности

    4. Иммунологичемкая пмять

    5. Иммунолог толерантность

    В основе механизма межклет кооперации – рецептор-лигандное взаимодействие.

    При поступлении чужеродного антигена в орагенизм человека макрофаги поглащают этот антиген и презентируют его иммунной системе. Выделенные ими цитокины включают в реакцию Т хелперы и Т киллеры. Т киллеры уничтожают часть антигенов сразу, а Т хелперы вырабатывают снова цитокины. Они включают в реакцию В лимфоциты. В лимфоциты превращаются после поступления сигнала в плазматические клетки, где происходит синтез антител, готовые антитела попадают в кровь и взаимодействуют так же с чужеродными антигенами.

    Лекция №2. Неспецифический иммунитет. 15.02.2017.

    Этот иммунитет направлен против любого чужеродного вещества.

    Неспецифический иммунитет является врожденным. Осуществляется гуморальными и клеточными механизмами. Гуморальный осуществляется такими факторами как фибронектин, лизоцим, интерфероны, система комплимента и др. Клеточный представлен фагоцитами, NK, дендритными клетками, тромбоциты и др.

    Основные барьеры неспецифической резистентности:

    1) механический (кожа, слизистые)

    2) Физико-химический (желудок, кишечник)

    3) иммунобиологические (нормальная микрофлора, лизоцим, комплимент, фагоциты, цитокины, интерферон, защитные белки).

    Кожа и слизистые оболочки: механический барьер. Секреты потовых и сальных желез обладают бактерицидным действием – молочная, уксусная, муравьиные кислоты и ферменты.

    Еще более выраженными защитными свойствами обладают слизистые носоглотки (лизоцим, IgA), конъюнктивы, слизистые дыхательных, мочеполовых путей, ЖКТ.

    Защитный барьер ЖКТ.

    В желудке микроорганизмы инактивируются под действием кислой среды (рН 1,5 – 2,5 и ферментов).

    В кишечнике инактивация под действием lgA, трипсина, панкреатина, липазы, амилазы и желчи, ферментов и бактериоцинов нормальной микрофлоры.

    Нормальная микрофлора: часть ее постоянно погибает, освобождается эндотоксин, и он является раздражителем иммунной системы.

    - эндотоксин нормофлоры поддерживает иммунную систему в состоянии функциональной активность

    - нормальная микрофлора занимает сайты куда могу крепится патогенные бактерии, тоесть препятствует адгезии и колонизации.

    - является антогонистом патогенной микрофлоры (бактериоцины – Е.коли - колицины).

    Иммунобиологические факторы.

    Лизоцим (открыт в 1909 г): имеет белковую природу, термолабилен, содержится в тканевой, слезной, перитониальной, слюнной жидкости, в плазме, сыворотке крови, в материнском молоке. Вызывает лизис многих сапрофитов, менее активен в отношении патогенных и УПМ. Механизм – гидролиз связей в пептидогликане клеточной стенки.

    Комплемент (открыт в 1899г Ж.Борде): он в сыворотке крови, белковая природа – комплекс из примерно 20 белков и составляется 5—20% всех белков крови.

    Известны функции основных 9 компонентов комплемента (С1, С2 … С9). Важную роль играют так же факторы Р (пропердин) и др. Комплемент участвует во многих иммунологических реакциях, направленных на уничтожение микробов и других чужеродных клеток (опухоль, трансплантат). Функции комплимента:

    1. Лизис клеток – цитотоксическое действие

    2. Способствует адгезии бактерий на фагоцитах

    3. Учувствует в воспалительной реакции: С5а вызывает дилатацию сосудов, усиление кровотока, сокращение клеток эндотелия, экссудация белков, диапедез нейтрофилов.

    4. Участие в анафилаксии С3-С5 (анафилотоксины) – освобождают гистамин из тучных клеток, нарушается проницаемость сосудов, сокращение гладкой мускулатуры (пример бронхиальная астма).

    Механизм активации комплимента: Это каскадный процесс, усиливающий первичный сигнал. Продукт одной реакции катализирует последующую. Последующие реакции мощнее чем первые. 3 пути:

    1. Классический. Инициирующий фактор: а/г и а/т, IgM, IgG. Fc фрагмент иммуноглобулина связывается с компонентом комплимента С1, это приводит к образованию С1 эстеразы, этот фермент активирует компонент С4, включает в реакцию компонент С2 и они вместе представляют собой – С3 конвертаза. Она состоит из 2 компонентов: С3а и С3в, затем включается – С5 – С6 – С7- С8 – С9 – это все мембраноатакующий комплекс, потому что она вызывает лизис бактерии, она разрушается и погибает. Главная задача этого пути: активировать мембраноатакующий комплекс после образования антигена и антитела и вызывать при этом лизис антигена. Если антитело не образовалось, то путь не возможен.

    2. Альтернативный путь: без участия антител за счет ЛПС клеточной стенки бактерий. Необходимо участие: Mg, Ca, B, D, Р. ЛПС при помощи Р фактора активирует С3РА конвертаза. Он включает компонент С3РА – С3 – С5--- С9. Это приводит так же к лизису бактерии без участия антитела.

    3. Лектиновый путь, без участия антител, при помощи маннозосвязывающего белка сыворотки крови, который катализиирует компонент С4 и --- до С9.
      1   2   3


    написать администратору сайта