Главная страница
Навигация по странице:

  • Какова вероятность рождения здорового мальчика в этом браке

  • Какой предположительный диагноз Вы поставите Чем можно объяснить наличие тонких темных полос

  • -Какая стадия эхинококка инвазионна для человека -Какие меры профилактики необходимо соблюдать жителям этого района

  • -Напишите латинское название паразита. Каким гельминтозом болен мужчина -Каким образом больной мог заразиться этим гельминтозом

  • - Как называется гельминтоз , возбудителем которого является данный паразит

  • - Какой наиболее вероятный диагноз можно поставить больным

  • - Какие исследования желательно провести у больных, чтобы поставить окончательный диагноз

  • -Каким гельминтозом болен данный больной -Поясните механизм заражения.-Могут ли окружающие заразиться данным гельминтозом

  • -Как называется болезнь, вызываемая этим гельминтом -Поясните, как мог заразиться данным гельминтом пастух

  • Задача 1 Определите тип наследования признака (заболевания) в предлагаемой родословной. Запишите генотипы всех представленных в ней лиц


    Скачать 7.57 Mb.
    НазваниеЗадача 1 Определите тип наследования признака (заболевания) в предлагаемой родословной. Запишите генотипы всех представленных в ней лиц
    АнкорZADAChI (2).doc
    Дата01.02.2017
    Размер7.57 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаZADAChI (2).doc
    ТипЗадача
    #1634
    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 1


    О
    пределите тип наследования признака (заболевания) в предлагаемой родословной. Запишите генотипы всех представленных в ней лиц.


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 2

    Эссенциальная пентозурия наследуется как рецессивный аутосомный признак. В обследованной популяции хантов она обнаружилась у 27 из 7 500 жителей. Определите генетическую структуру популяции по данному признаку.

    Решение:


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 3

    Отсутствие потовых желез у людей передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Нормальная женщина, имеющая I группу крови, выходит замуж за мужчину с III группой крови и отсутствием потовых желез. У них рождаются больная дочь и здоровый сын, причем оба ребенка имеют группу крови, сходную с материнской..

    Определить вероятность рождения следующего ребенка с III группой крови и без указанной аномалии.


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 4

    При обследовании 30 000 кашмирцев (Индия) у 2187 из них обнаружены признаки муколипидоза (аутосомный рецессивный тип наследования). Определить генетическую структуру популяции в отношении этого признака.


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 5


    Фенилкетонурия обусловлена аутосомным рецессивным геном. У фенотипически здоровых родителей первому ребенку установлен диагноз фенилкетонурии, второй погиб в раннем возрасте от тяжелой формы гемофилии.

    Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой семье


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 6


    Одна из форм фруктозурии (ослабленное усвоение фруктозы и повышенное содержание ее в моче) проявляется субклинически. Дефекты обмена снижаются при исключении фруктозы из пищи. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно. Среди 10 000 ашанти, проживающих в Гане, признак обнаружен у 9 жителей. Определите долю гетерозигот в обследованной популяции.


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 7


    Исследование фенотипа 2500 удэгейцев показало, что 361 из них имеют приросшую мочку уха (ген, детерминирующий этот признак, рецессивен и находится в коротком плече 10 пары аутосом).

    Определить генетическую структуру популяции в отношении этого признака.


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 8

    У человека одна из форм близорукости определяется доминантным по отношению к норме геном, расположенным на расстоянии 4 сантиморганид от локуса, контролирующего число пальцев на руке.

    Какое потомство можно ожидать от брака шестипалого близорукого мужчины, гетерозиготного по обеим парам генов, с женщиной, имеющей нормальное зрение и обычное число пальцев на руках. Известно, что дефектные гены достались мужчине от одного из родителей.


    ЗАДАЧА № 9

    Алькаптонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При обследовании 60 000 галисийцев, проживающих на территории Испании, признаки алькаптонурии обнаружены у 2646 жителей. Определите генетическую структуру популяции по этому признаку.


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 10

    У фенотипически здоровой супружеской пары первый ребенок - инвалид с диагнозом синдрома Моркио. Ген, определяющий это заболевание, рецессивен и находится в длинном плече пятой пары аутосом. Известно, что дед будущего малыша по матери страдал гемофилией. Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой семье.


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 11


    При биохимическом скринировании 40 000 хорватов, проживающих в Венгрии, у 5476 из них была обнаружена предрасположенность к сахарному диабету (аутосомный рецессивный тип наследования). Определите генетическую структуру популяции по этому признаку.



    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 12

    Синдром Опица-Каведжиа (неперфорированный анус: мышечная гипотония) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу. У фенотипически здоровых родителей первый ребенок - мальчик с первой группой крови и признаками заболевания. Определить вероятность рождения здоровой девочки с четвертой группой крови в этой семье, если известно, что родители имеют третью и вторую группы крови.


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 13


    В одном из американских городов в части, представляющей изолят из итальянских переселенцев, за четыре десятилетия среди 20 000 новорожденных у 1682 детей обнаружена предрасположенность к сахарному диабету (аутосомный рецессивный тип наследования). Определите генетическую структуру популяции по этому признаку.



    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 14

    Дайте мотивированное заключение по предлагаемому дерматоглифу (определите ТИЛ, RC, угол atd).

    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 15

    Дайте мотивированное заключение по предлагаемому дерматоглифу (определите ТИЛ, RC, угол atd)..

    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 16


    Дайте мотивированное заключение по предлагаемому дерматоглифу (определите ТИЛ, RC, угол atd).

    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 17


    Кареглазая девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой был дальтоником, выходит замуж за нормального кареглазого мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой.

    Какой цвет глаз и какое зрение будет у потомков от этого брака, если известно, что обе бабушки будущих малышей имели голубые глаза?


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 18


    Мужчина-дальтоник, вступает в брак с фенотипически здоровой женщиной. Их первому ребенку в раннем возрасте установлен диагноз синдрома Кохена (гипотония, ожирение, выступающие центральные резцы), второй ребенок - девочка-дальтоник. Ген, детерминирующий развитие синдрома Кохена, рецессивен и находится в длинном плече восьмой пары аутосом.


    Какова вероятность рождения здорового мальчика в этом браке?



    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 19


    Алькаптонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При скринировании 2 500 тофаларов признаки алькаптонурии обнаружены у 16 жителей. Определите генетическую структуру популяции по этому признаку.


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 20

    Альбинизм у человека зависит от рецессивного аутосомного гена, а синдром Менкеса (закрученные и ломкие волосы) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу.

    У фенотипически здоровых родителей первый ребенок альбинос, а у второго диагностирован синдром Менкеса. Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 21

    Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены этих признаков находятся в шестой паре аутосом на расстоянии 14 сантиморганид друг от друга.

    Какова вероятность рождения детей с обеими этими аномалиями у дигетерозиготного по данной паре генов мужчины и нормальной женщины? Известно, что патологические гены мужчина унаследовал от разных родителей.



    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 22


    При обследовании 20 000 галисийцев (Испания) у 162 из них было обнару­жено повышенное выделение β-аминоизо-масляной кислоты (ген, детерминирующий развитие этого признака, рецессивен и находится в длинном плече 14 пары аутосом). Определите генетическую структуру указанной популяции.


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 23


    Синдром Фримена — Шелдона (синдром «свистящего лица») и праворукость наследуются по аутосомно-доминантному типу, причем гены, отвечающие за их развитие, принадлежат к одной группе сцепления и находятся на расстоянии 7 сантиморганид друг от друга. Определить вероятность рождения здорового ребенка-левши от дигетерозиготного отца и здоровой леворукой матери. Доминантные гены отец получил от одного родителя.


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 24


    Полидактилия, а также одна из форм эпилепсии у человека определяются доминантными генами, расположенными в шестой паре аутосом на расстоянии 3 сантиморганид друг от друга. Определите вероятность рождения нормального по обоим признакам ребенка, если известно, что один из родителей фенотипически нормален, а другой страдает эпилепсией и имеет шесть пальцев на руках, причем он гетерозиготен по указанным локусам и получил дефектные гены от разных родителей


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 25


    Больная жалуется на сильный зуд в области живота и между пальцами рук. При осмотре на коже в этих местах обнаружены тонкие темные полосы.


    • Какой предположительный диагноз Вы поставите?


    • Чем можно объяснить наличие тонких темных полос?


    • Укажите основные морфологические признаки возбудителя заболевания?


    • Может ли больная послужить источником заражения окружающих и каким путем это произойдет?

    1. Нуждается ли больная в лечении или возможно самоизлечение? Поясните.

    2. Чесотка, возбудителем которой является чесоточный клещ - Sarcophes scabiei.

    3. Тонкие темные полосы результат подкожных ходов чесоточных зудией.

    4. Овальная черепахообразная форма. Размеры самки около 0,3 мм в длину и 0,25 мм в ширину, размеры самца меньше.

    5. Да, т.к. при расчесывании ходов клещей больная переносит клещей на другие участки тела и других людей.

    6. Нуждается в лечении, так как подкожный зудень откладывает яйца, которые развиваются во взрослой особи.



    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 26


    Гены, определяющие развитие одной из форм слепоты и праворукости, доминантны и находятся в коротком плече 10-ой пары аутосом на расстоянии двух сантиморганид друг от друга. Определить вероятность рождения здорового ребенка у фенотипически здоровой леворукой матери и слепого праворукого отца. Известно, что его мать не имела эту форму слепоты и была левшой.


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 27


    Курчавые волосы у человека доминируют над прямыми волосами, а близорукость - над нормальным зрением. Гены, контролирующие эти признаки, сцеплены и находятся в 7-ой паре аутосом на расстоянии 14 сантиморганид друг от друга. Определить вероятность рождения близоруких детей с курчавыми волосами, если один из родителей дигетерозиготен и получил доминантные гены от одного родителя, а другой – рецессивная дигомозигота.



    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 28


    У фенотипически здоровых родителей первый ребенок погиб от ихтиоза, второй – мальчик-дальтоник. Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой семье, если известно, что локус, детерминирующий появление ихтиоза, рецессивен и находится в коротком плече 11 пары аутосом.


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 29


    У фенотипически здоровой родительской пары четверо детей - с I, II, III, IV группами крови, причем один из мальчиков - инвалид детства (диагноз - гемофилия). Определить группы крови их родителей и вероятность рождения здорового мальчика с I группой крови.


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 30


    При обследовании 20 000 старообрядцев Республики Алтай у 98 из них была обнаружена агаммаглобулинемия (аутосомный рецессивный признак). Определите число гетерозигот по данному признаку.


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 31


    Синдром Гольтца (появление участков истонченной кожи) наследуется по Х-сцепленному доминантному типу. Первый ребенок в семье - больная девочка с прямыми волосами. Определите вероятность рождения здорового мальчика, имеющего кудрявые волосы, если известно, что болен отец, а мать фенотипически здорова. Оба родителя имеют кудрявые волосы.


    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 32


    Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей, если известно, что их первому ребенку установлен диагноз алькаптонурии (рецессивный аутосомный вариант наследования).



    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 33


    Изученный участок РНК имеет следующий состав нуклеотидов:
    5′ АААУАЦАЦУАГГАЦАЦГА 3′
    Построить нуклеотидную последовательность участка двойной спирали ДНК, с которой шло считывание. Указать кодогенную спираль.

    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 34


    Одна из форм глаукомы взрослых определяется рецессивным аутосомным геном.

    Какова вероятность появления больного ребенка с IV группой крови в семье, где оба родителя здоровы, а обе бабушки имели эту форму глаукомы? Родители будущего малыша имеют третью и вторую группы крови, а обе бабушки - первую группу.



    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 35
    Изученный участок РНК имеет следующий состав нуклеотидов:
    5′ ЦАЦАГАЦАГАЦГГААУУГУГ 3′
    Построить нуклеотидную последовательность участка двойной спирали ДНК, с которой шло считывание. Указать кодогенную спираль.

    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 36

    Определите тип наследования признака (заболевания) в предлагаемой родословной. Запишите генотипы всех представленных в ней лиц.







    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 37


    Молодой врач прибыл по распределению в сельскую больницу. От зоотехника узнал, что в районе происходит массовый падеж скота от эхинококкоза. Летом скот находится на пастбищах.

    -Могут ли жители села заболеть эхинококкозом? Поясните.


    -Какая стадия эхинококка инвазионна для человека?


    -Какие меры профилактики необходимо соблюдать жителям этого района?

    1)Нет, так как паразит от промежуточного хозяина к промежуточному хозяину не передается.

    2) Для человека инвазионная форма – финнозная.

    3)Ветеринарный контроль по содержанию собак; дегельминтезация собак; экспертиза туш КРС и МРС на наличие эхинококкозных пузырей, уничтожающих органы зараженных животных; соблюдение личной гигиены, в особенности при общении с собаками.

    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 38

    Мужчина, 35 лет, по профессии охотник, живет в Сибири, нередко питается строганиной (мелко нарубленным подсоленным мясом крупного рогатого скота), жалуется на общее недомогание, боли в животе, тошноту и выделение по ночам члеников какого-то паразита. В фекалиях больного обнаружено 9 члеников, размером 10 на 15 мм, плоских, сбоку имеется половая клоака, матка с 25-35 ответвлениями


    -Напишите латинское название паразита. Каким гельминтозом болен мужчина?


    -Каким образом больной мог заразиться этим гельминтозом?


    -Где у человека паразитирует данный гельминт?

    1) Taeniarhynchus saginatus; тениаринхоз.

    2) Заражение произошло через строганину, в котором были финны бычьего цепня.

    3)В тонком кишечнике.
    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 39

    Определите тип наследования признака (заболевания) в предлагаемой родословной. Запишите генотипы всех представленных в ней лиц.




    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 40


    Определите тип наследования признака (заболевания) в предлагаемой родословной. Запишите генотипы всех представленных в ней лиц.




    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 41


    Нечувствительность к фенилтиокарбамиду (ФТК) контролируется рецессивным аутосомным геном. Среди 10 000 пуштунов признак встретился у 1681. Определите генетическую структуру популяции по данному признаку.



    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 42


    Синдром Ленца (аномалии пальцев и органа зрения) сцеплен с Х-хромосомой и наследуется по рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребенок - девочка с признаками синдрома с IV группой крови. Какова вероятность рождения здорового мальчика с I группой крови в этой семье, если известно, что родители имеют II и III группы крови и гетерозиготны по данной паре генов.



    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 43


    Кодогенная спираль ДНК имеет состав:
    3′ ГЦТТАЦТЦЦЦТГАЦ 5′
    Определите структуру участка белка, закодированного в этой части ДНК.

    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 44

    При обследовании работников пищеблока у двух из них в окрашенных препаратах кала были обнаружены цисты; у повара покрупнее (20-30 мкм), восьми ядерные, у официантки – более мелкие (10-12 мкм), четырехядерные. Повар и официантка считали себя здоровыми.

    - Напишите русское и латинское название паразитов, цисты которых обнаружены в кале повара и официантки.

    - Напишите название болезни, возбудителем которой является один из обнаруженных паразитов.

    - Могут ли повар и официантка быть источником заражения для окружающих? Поясните.

    1) У повара были обнаружены цисты кишечной амебы – entamoeba coli. У официантки – цисты дизентерийной амебы – entamoeba hystolytica.

    2) Entamoeba hystolytica является возбудителем амебиаза.

    3) Повар не является источником заражения, так как entamoeba coli - естественная амеба организма человека. Официантка – переносчик паразита и может распространять цисты, посредством их переноса в воду и на продукты питания.

    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 45

    У женщины, возвратившейся год назад из Африки, извлекли хирургическим путем из подкожной жировой клетчатки голени гельминта, нитевидной формы, белого цвета, длинной 120см, шириной 0,5 мм.

    - Напишите русское название извлеченного гельминта.


    - Как называется гельминтоз, возбудителем которого является данный паразит?

    - Поясните возможный путь заражения больного этим гельминтозом.

    - Мог ли заразиться данным гельминтозом хирург, извлекавший гельминта? Объяснить.

    1)Ришта - Dracunculus medinensis.

    2)Дракункулёз.

    3)Больная выпила сырую воду, зараженную этими гельминтами, далее личинки выходят, мигрируют, достигают места окончательной локализации.

    4)Нет, так как для заражения необходим контакт с водой и выход Ришты из пузыря.
    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 46


    В больницу поступил больной с подозрениями на воспаление легких. В результате проведенного обследования был поставлен окончательный диагноз - легочная форма аскаридоза.

    - Нужно ли у этого больного исследовать кал на яйца аскариды? Поясните.

    - При какой стадии (легочной или кишечной) аскаридоза исследуют кал на яйца аскариды? Поясните.

    - Поясните причины развития воспаления легких при аскаридозе.

    1)Нет, так как диагноз – легочная форма аскаридоза, то есть аскариды еще не достигли половозрелой стадии. В данном случае надо исследовать мокроту на наличие гельминта.

    2)При кишечной стадии аскаридоза, так как яйца может выделять только половозрелая особь.

    3)Так как личинка проходит миграцию: через стенку кишечника личинка попадает в кровеносные сосуды и с током крови через печень и сердце, легочную артерию – в капилляры легочных альвеол. Далее личинка активно проникает в область альвеол с помощью лизирующих ферментов, затем в бронхиолы, бронхи, артерии и вторично заглатывается. При этом вызывая закупорку дыхательных путей легких.
    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 47


    В семье с интервалом в 1-2 дня заболели мать, отец и дочь. Симптомы болезни у всех были сходны: острое начало, повышенная температура (38-39ºС), отек лица и век у дочери, кроме того, аллергическая сыпь на коже живота и спины. Вызванный участковый врач всем поставил диагноз ОРВИ (острая респираторная вирусная инфекция). Назначенное лечение оказалось неэффективным. Ввиду нарастания тяжести болезни (температура повысилась до 40ºС, появилась боль в мышцах: у отца - межреберных, матери - глаз дочери - языка) все были госпитализированы. При анализе крови у больных обнаружена эозннофилия. При тщательном опросе установлено, что за 10 дней до начала болезни все они были в гостях и ели домашнего изготовления копченую свинину. Эпидемиологи установили, что еще 2 из тех, кто ел ту же свинину, заболели, симптомы болезни сходные.


    - Какой наиболее вероятный диагноз можно поставить больным?

    - Нужно ли исследовать свинину, которую ели все заболевшие? О6ъясннте ожидаемые результаты


    - Какие исследования желательно провести у больных, чтобы поставить окончательный диагноз?

    1)Наиболее вероятный диагноз – трихинеллёз, вызывает trichinella spiralis.

    2)Нужно, чтобы узнать точный источник заражения. Ожидаемые результаты: в мясе свиньи будут обнаружены инкапсулированные спиралевидные жизнеспособные личинки.

    3)Биопсия мышц (дельтовидной и икроножной) на обнаружение инкапсулированных личинок, кожно-аллергические пробы.

    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 48

    В больницу поступил больной с симптомами воспаления легких, при опросе выяснилось, что 4 месяца назад он был в командировке во Владивостоке и неоднократно ел речных раков. Врач предположил, что причиной пневмонии является инвазия гельминтами.


    -Каким гельминтозом болен данный больной?

    -Поясните механизм заражения.


    -Могут ли окружающие заразиться данным гельминтозом?

    1)Парагонимоз, возбудителем которого является Parogonimus westermani.

    2)Инвазионная форма для человека – метацеркарии. Находится в тканях раков и крабов. Выйдя из оболочки цисты в кишечнике хозяина, паразиты проникают через его стенку в брюшную полость, а оттуда через диафрагму в плевру и легкие.

    3)Нет, так как инвазионная форма – метацеркарии, а не яйца гельминтов..
    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 49


    В клинику доставлен больной, из сельской местности с жалобами на боли в области печени. Больной работает пастухом и имеет привычку брать в рот стебельки травы. При микроскопировании фекалий больного обнаружены яйца гельминта: мелкие (38-45 мкм), ассиметричные, желто-коричневого цвета, с толстой оболочкой и крышечкой.

    -Яйца, какого гельминта обнаружены у больного? Напишите его русское и латинское название.


    -Как называется болезнь, вызываемая этим гельминтом?


    -Поясните, как мог заразиться данным гельминтом пастух?

    1)Яйца ланцетовидного сосальщика – Dicrocoelium lanceatum.

    2)Дикроцелиоз.

    3)Так как больной имеет привычку брать в рот стебельки трав, то он мог случайно проглотить муравья, в тканях которого находятся метацеркарии, инвазионные для человека.
    ЭКЗАМЕНАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 50


    Изученный участок РНК имеет следующий состав нуклеотидов:
    5′ ГГУУААУЦЦАУАЦГГЦГАГУГУГ 3′
    Построить нуклеотидную последовательность участка двойной спирали ДНК, с которой шло считывание. Указать кодогенную спираль.
    написать администратору сайта