Главная страница
Навигация по странице:

  • ВОПРОСЫ ИТОГОВОЙ АТТЕСТАЦИИ ПО БИОХИМИИ Классификация и строение углеводов. Функции углеводов различных классов.

  • Классификация аминокислот и их биохимические функции

  • Уровни организация белков. Типы химических связей, участвующие в формировании пространственной структуры белка.

  • Денатурация белка и факторы, вызывающие денатурацию белка.

  • Строение и функции липидов.

  • 6. Строение триглицеридов. Роль триглицеридов в метаболизме. Формула - C55H98O6По химическому строению нейтральные жиры (триглицериды, ТГ)

  • 7. Строение нуклеотидов. Роль нуклеотидов в метаболизме.

  • Экзамен по биохимии 2 курс. Вопросы итоговой аттестации по биохимии


    НазваниеВопросы итоговой аттестации по биохимии
    АнкорЭкзамен по биохимии 2 курс.doc
    Дата28.03.2017
    Размер1.2 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаЭкзамен по биохимии 2 курс.doc
    ТипДокументы
    #4294
    страница1 из 7
      1   2   3   4   5   6   7

    17-27 – витамины, 28-30 – ферменты, 32-40 – гормоны, 42-44 – дых.цепь, 47-48 свобод.радикалы, 50-ц.Кребса, 69-75 –днк,рнк

    ВОПРОСЫ ИТОГОВОЙ АТТЕСТАЦИИ ПО БИОХИМИИ

    1. Классификация и строение углеводов. Функции углеводов различных классов.

    Строение углеводов. все углеводы содержат 2 компонента - углерод и воду, и их элементарный состав можно выразить общей формулой Cm(H2O)n. Углеводы можно разделить на 3 основные группы в зависимости от количества составляющих их мономеров: моносахариды, олигосахариды и полисахариды.

    Моносахариды - производные многоатомных спиртов, содержащие карбонильную группу. В зависимости от положения в молекуле карбонильной группы моносахариды подразделяют на альдозы и кетозы.

    Альдозы содержат функциональную альдегидную группу -НС=О, тогда как кетозы содержат кетонную группу >С=О. Название моносахарида зависит от числа составляющих его углеродных атомов, например альдотриозы, кетотриозы, альдогексозы, кетогексозы и т.д.

    Моносахариды по строению можно отнести к простым углеводам, так как они не гидролизуются при переваривании, в отличие от сложных, которые при гидролизе распадаются с образованием простых углеводов.

    Олигосахариды содержат несколько (от двух до десяти) остатков моносахаридов, соединённых гликозидной связью. Дисахариды - наиболее распространённые олигомерные углеводы, встречающиеся в свободной форме, т.е. не связанной с другими соединениями. По химической природе дисахариды представляют собой гликозиды, которые содержат 2 моносахарида, соединённые гликозидной связью в α- или β-конфигурации. В пище содержатся в основном такие дисахариды, как сахароза, лактоза и мальтоза.

    Полисахариды. Структурные различия между полисахаридами определяются:

    -строением моносахаридов, составляющих цепь;

    -типом гликозидных связей, соединяющих мономеры в цепи;

    -последовательностью остатков моносахаридов в цепи.

    В зависимости от строения остатков моносахаридов полисахариды можно разделить на гомополисахариды(все мономеры идентичны) и гетерополисахариды(мономеры различны).

    В зависимости от выполняемых ими функций полисахариды можно разделить на 3 основные группы:

    -резервные полисахариды, выполняющие энергетическую функцию. Эти полисахариды служат источником глюкозы, используемым организмом по мере необходимости. 

    -структурные полисахариды, обеспечивающие клеткам и органам механическую прочность.

    -полисахариды, входящие в состав межклеточного матрикса, принимают участие в образовании тканей, а также в пролиферации и дифференцировке клеток. Полисахариды межклеточного матрикса водорастворимы и сильно гидратированы.

    Энергетическая функция

    Глюкоза- Служит источником энергии для клеточного дыхания.

    Мальтоза- Служит источником энергии в прорастающих семенах

    Сахароза- Основной продукт фотосинтеза в растениях (источник энергии).

    Фруктоза- Обеспечивает энергией многие биологические процессы, протекающие в организме.

    Структурная (пластическая) функция

    Целлюлоза- Обеспечивает устойчивость оболочек растительных клеток.

    Хитин- Обеспечивает прочность покровных структур грибов и членистоногих

    Рибоза и дезоксирибоза- Являются структурными элементами нуклеиновых кислот ДНК, РНК

    Защитная функция

    Гепарин - Препятствует свертыванию крови в животных клетках.

    Камедь и слизь- У растений образуются при повреждении тканей, выполняют защитную функцию

    Запасающая функция

    Лактоза- Входит в состав молока млекопитающих.

    Крахмал- Образует запасные вещества в тканях растений.

    Гликоген- Образует запас полисахаридов в животных клетках


    1. Классификация аминокислот и их биохимические функции

    Аминокисло́ты — органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные и аминные группы.

    Классификация аминокислот.

    1. По способности радикалов к взаимодействию с Н 2О:

    - неполярные (гидрофобные) — плохо растворимые;

    - полярные (гидрофильные) незаряженные — хорошо растворимые;

    - отрицательно заряженные;

    - положительно заряженные.

    2. По биологическому и физиологическому значению:

    - незаменимые — не могут синтезироваться организмом из других соединений и целиком поступают с пищей (валин, лейцин, изолейцин, треонин, метионин, лизин, фенилаланин, триптофан);

    - полузаменимые — образуются в недостаточном количестве в организме, поэтому частично поступают с пищей (аргинин, тирозин, гистидин);

    - заменимые — синтезируются в организме (все остальные).

    3. По функциональной принадлежности:

    - алифатические монокарбоновые кислоты: глицин, аланин, валин, лейцин, изолейцин;

    - алифатические оксиаминокислоты: серин, треонин;

    - серосодержащие: цистеин, метионин;

    - диаминомонокарбоновые: лизин, аргинин;

    - моноаминодикарбоновые: глутаминовая кислота, глутамин;

    - ароматические: фенилаланин, тирозин;

    - гетероциклические: гистидин, триптофан;

    1. Уровни организация белков. Типы химических связей, участвующие в формировании пространственной структуры белка.

    Белки́ — высокомолекулярные органические вещества, состоящие из альфа-аминокислот, соединённых в цепочку пептидной связью. 4 уровня структурной организации белков: первичная, вторичная, третичная и четвертичная структуры

    1)Первичной, самой простой является полипептидная цепь, т.е. нить аминокислот, связанных между собой пептидными связями. В первичной структуре связи являются ковалентными, а следовательно прочными.
    2) Вторичной структура – это когда нить закручена в виде спирали, между группами COOH, находящимися на одном витке спирали, и группами NH2 на другом витке образуются водородные связи. Водородные связи слабее ковалентных, но большое их количество обеспечивает образование достаточно прочной структуры.
    3) Нить амино-кислот свертывается, образуя клубок – фибриллу, для каждого белка специфичную. Таким образом возникает третичная структура. Связи в третичной структуре возникают за счет: гидрофобных взаимодействий (сближение в водном растворе), электростатических сил (взаимодействие между положительными и отрицательными остатками аминокислот), небольшого числа ковалентных дисульфидных связей.
    4) Благодаря соединению нескольких молекул белков между собой образуется четвертичная структура.

    1. Денатурация белка и факторы, вызывающие денатурацию белка.

    Денатурация белка - нарушение естественной структуры белка под действием некоторых факторов. Факторы денатурации:

    1)Кислоты, щёлочи, соли (в том числе и соли тяжелых металлов).

    2)Температура (при температуре 40-50 градусов по Цельсию).

    3)Радиационное воздействие.

    Денатурация бывает обратимой и не обратимой. Обратимая - когда не затронута первичная структура белка (полипептидная цепь). Не обратимая - когда разрушена первичная структура белка, а точнее разорвана пептидная связь между аминокислотами. 

    Под влиянием различных физических и химических факторов белки подвергаются свертыванию и выпадают в осадок, теряя нативные(природные) свойства. Таким образом, под денатурацией следует понимать нарушение общего плана уникальной структуры нативной молекулы белка, преимущественно ее третичной структуры, приводящее к потере характерных для нее свойств (растворимость, электрофоретическая подвижность, биологическая активность и т.д.). Большинство белков денатурирует при нагревании их растворов выше 50–60°С.

    Факторы, которые вызывают денатурацию белков, можно разделить на физические и химические.

    Физические факторы

    1. Высокие температуры. Для разных белков характерна различная чувствительность к тепловому воздействию. Часть белков подвергается денатурации уже при 40-500С. Такие белки называют термолабильными. Другие белки денатурируют при гораздо более высоких температурах, они являются термостабильными.

    2. Ультрафиолетовое облучение

    3. Рентгеновское и радиоактивное облучение

    4. Ультразвук

    5. Механическое воздействие (например, вибрация).

    Химические факторы

    1. Концентрированные кислоты и щелочи. Например, трихлоруксусная кислота (органическая), азотная кислота (неорганическая).

    2. Соли тяжелых металлов (например, CuSO4).

    3. Органические растворители (этиловый спирт, ацетон)

    4. Растительные алкалоиды.

    5. Мочевина в высоких концентрациях


    1. Строение и функции липидов.

    Липи́ды — обширная группа природных органических соединений, включающая жиры и жироподобные вещества. Молекулы простых липидов состоят из спирта и жирных кислот, сложных — из спирта, высокомолекулярных жирных кислот и других компонентов. Строение липидов зависит в первую очередь от пути их биосинтеза.

    Они нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях: эфире, бензине, хлороформе и др. 

    Энергетическая (резервная) функция

    Многие жиры, в первую очередь триглицериды, используются организмом как источник энергии. Почти все живые организмы запасают энергию в форме жиров. Существуют две основные причины, по которым именно эти вещества лучше всего подходят для выполнения такой функции. Во-первых, жиры содержат остатки жирных кислот, уровень окисления которых очень низкий (почти такой же как у углеводородов нефти). Поэтому полное окисление жиров до воды и углекислого газа позволяет получить более чем в два раза больше энергии, чем окисление той же массы углеводов. Во-вторых, жиры гидрофобные соединения, поэтому организм запасая энергию в такой форме, не должен нести дополнительной массы воды необходимой для гидратации, как в случае с полисахаридами, на 1 г которых приходится 2 г воды.

    Функция теплоизоляции

    Жир — хороший теплоизолятор, поэтому у многих теплокровных животных он откладывается в подкожной жировой ткани, уменьшая потери тепла. Особенно толстый подкожный жировой слой характерен для водных млекопитающих (китов, моржей и др.). Но в то же время у животных, обитающих в условиях жаркого климата (верблюды, тушканчики) жировые запасы откладываются на изолированных участках тела (в горбах у верблюда, в хвосте у жирнохвостых тушканчиков) в качестве резервных запасов воды, так как вода — один из продуктов окисления жиров.

    Структурная функция

    Фосфолипиды составляют основу биослоя клеточных мембранхолестерин — регулятор текучести мембран. Все живые клетки окружены плазматическими мембранами, основным структурным элементом которых является двойной слой липидов (липидный бислой).

    Регуляторная

    Некоторые липиды играют активную роль в регулировании жизнедеятельности отдельных клеток и организма в целом. В частности, к липидам относятся стероидные гормоны, секретируемые половыми железами и корой надпочечников. Эти вещества переносятся кровью по всему организму и влияют на его функционирование.

    Защитная

    Толстый слой жира защищает внутренние органы многих животных от повреждений при ударах .

    Увеличения плавучести

    Самые разные организмы — от диатомовых водорослей до акул — используют резервные запасы жира как средство снижения среднего удельного веса тела и, таким образом, увеличения плавучести. Это позволяет снизить расходы энергии на удержание в толще воды.

    6. Строение триглицеридов. Роль триглицеридов в метаболизме.

    Формула - C55H98O6

    По химическому строению нейтральные жиры (триглицериды, ТГ) – это сложные эфиры трехатомного спирта глицерина и высших жирных кислот. Входят в класс липидов.

    Триглицериды по составу могут быть простыми исмешанными. Если все три кислотных радикала принадлежат одной и той же жирной кислоте, то такие ТГ называются простыми. Примером таких простых триглицеридов являются триолеин, трипальмитин и т.д. Если же жирнокислотные радикалы принадлежат разным жирным кислотам, то такие триглицериды называют смешанными. В средней позиции в таких ТГ чаще находится ненасыщенная ЖК, крайние позиции занимают пальмитиновая или стеариновая кислоты.

    Поступают в организм с пищей (экзогенные ТГ) и синтеризуются в организме (эндогенные ТГ). Образование ТГ может происходить в печени и жировой ткани. В печени ТГ синтезируются главным образом из углеводов. Для их синтеза используется глицерин, который под действием фермента глицерокиназы фосфорилируется до глицеро-3-фосфата. В жировой ткани активность этого фермента низкая, поэтому глицеро-3-фосфат образуется в ходе гликолитического расщепления глюкозы. Поэтому накопление ТГ в жировой ткани возможно только при активном гликолизе в состоянии сытости. В печени, синтезированные ТГ, включаются в состав ЛПОНП, и поступают в кровь. В жировой ткани они накапливаются в цитоплазме в виде жировых капель. ТГ являются главной формой накопления жирных кислот и фактически основным источником энергии у людей.

    Между приемами пищи, при дефиците пищи или голоде начинается процесс, который называется липолиз: триглицериды из жировых клеток конвертируются в кетоны - органические соединения из класса ацетонов, которые, вместо глюкозы, обеспечивают энергетические нужды организма и центральной нервной системы.

    Липолиз, с точки зрения метаболизма, наиболее экономичный физиологический процесс утилизации энергии, так как он осуществляется исключительно «по запросу. Именно благодаря триглицеридам и человек, и упитанный зверь могут обходиться без пищи до сорока и более дней - чем больше жира, тем дольше.

    В течение дня уровень триглицеридов в плазме крови может меняться от минимального (<40 мг/дл) до очень большого (500 мг/дл и выше). Колебание уровня триглицеридов указывает на следующие факторы:

    Усвоение жиров. Жиры усваиваются в кишечнике, куда они попадают из желудка через несколько часов после еды. Время транзита жиров через желудок зависит от композиции пищи - чем больше времени требуется на переваривание, тем дольше. Усвоенные из пищи жиры попадают в кровяное русло, но их уровень у здоровых индивидуумов не превышает норму (<= 150 мг/дл).

    Триглицериды не могут пройти через клеточные мембраны свободно. Специальные ферменты на стенах кровеносных сосудов липазы липопротеина должны преобразовать триглицериды в жирные кислоты и глицерин. Жирные кислоты могут тогда быть приняты клетками.

    7. Строение нуклеотидов. Роль нуклеотидов в метаболизме.

    Молекула нуклеотида состоит из трех частей - пятиуглеродного сахара, азотистого основания и фосфорной кислоты.

    САХАР. Сахар, входящий в состав нуклеотида, содержит пять углеродных атомов, т. е. представляет собой пентозу. В зависимости от вида пентозы, присутствующей в нуклеотиде, различают два типа нуклеиновых кислот - рибонуклеиновые кислоты (РНК), которые содержат рибозу, и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК), содержащие дезоксирибозу.

    ОСНОВАНИЯ. В обоих типах нуклеиновых кислот содержатся основания четырех разных видов: два из них относятся к классу пуринов и два - к классу пиримидинов. Азот, содержащийся в кольцах, придает молекулам основные свойства. Пурины - это аденин (А) и гуанин (Г), а пиримидины - цитозин (Ц) и тимин (Т) или урацил (У) (соответственно в ДНК или РНК). В молекуле пуринов имеется два кольца, а в молекуле пиримидинов - одно.

    В РНК вместо тимина, присутствующего в ДНК, содержится урацил. Тимин химически очень близок к урацилую Тимин - это урацил, в котором у 5-го атома углерода стоит метильная группа. Основания принято обозначать первой буквой их названия: А, Г, Т, У и Ц.

    ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА. Нуклеиновые кислоты являются кислотами потому, что в их молекуле содержится фосфорная кислота. В результате соединения сахара с основанием образуется нуклеозид. Соединение происходит с выделением молекулы воды, т. е. представляет собой реакцию конденсации. Для образования нуклеотида требуется еще одна реакция конденсации, в результате которой между нуклеозидом и фосфорной кислотой возникает фосфоэфирная связь.

    Роль нуклеотидов в обмене веществ. Нуклеотиды используются не только для построения нуклеиновых кислот. Они выполняют также важную роль в регуляции обмена веществ и энергии в различных органах и тканях. Отдельные нуклеотиды входят в состав трех основных коферментов — НАД, ФАД и KoA-SH. Эти коферменты участвуют в превращениях углеводов, жиров, аминокислот и других веществ, а также в окислительно-восстановительных реакциях, связанных с энергообразованием. Такие нуклеотиды, как АТФ, АДФ и др., являются универсальным источником энергии в организме. Молекулы циклических нуклеотидов являются универсальными внутриклеточными регуляторами обмена веществ. Свободные нуклеотиды в клетках образуются в результате их синтеза или при частичном гидролизе нуклеиновых кислот.

    Типы нуклеиновых кислот. В 1930 г. были определены два типа нуклеиновых кислот — ДНК и РНК, различающиеся химическим составом, молекулярной массой, сложностью структуры молекул, а также выполняемыми функциями в организме. Название нуклеиновых кислот обусловлено присутствием в кислоте углевода: если в состав нуклеиновой кислоты входит рибоза, то она называется рибонуклеиновая кислота (РНК), а если входит дезоксирибоза, то нуклеиновая кислота называется дезокси-рибонуклеиновая (ДНК). Кроме углеводного компонента, отдельные типы нуклеиновых кислот различаются составом азотистых оснований и структурой молекулы. Молекула ДНК имеет очень большую молекулярную массу — от нескольких миллионов до 2—5 миллиардов, так как состоит из 50 тысяч и более нуклеотидов.
      1   2   3   4   5   6   7
    написать администратору сайта