Главная страница
Навигация по странице:

  • 1838г. – Теодор Ван Шванн – создал 2 положен клет теории.

  • (вообще 3 положения: (1)

  • 2. типы клет организ. структур функц. разлия прокариот и эукариот.

  • 3. ядро. его строение и биология роль.

  • 4. П.А.Я, его строение и функции. строение ядерного порового комплекса. импор и экспорт белков через ядерные поры.

  • (1) Ядерная оболочка (кариолемма).

  • Функции комплекса ядерной поры

  • Функции ламины

  • 5. химический сост и структур организ хроматина. уровни компактизации. хромосомы чел их строен и классификация.

  • 2) гетерохроматин

  • Строение хромосом

  • Уровни компаюпизации хроматина

  • БИОЛОГИЯ. 1. клетка как элементрнаяа един живого клет теория


    Скачать 0.97 Mb.
    Название1. клетка как элементрнаяа един живого клет теория
    АнкорБИОЛОГИЯ.doc
    Дата01.01.2018
    Размер0.97 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаБИОЛОГИЯ.doc
    ТипДокументы
    #13598
    страница1 из 20
      1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20

    1. клетка как элементрнаяа един живого. клет теория.

    клетка – структур един всего живого. клетки растит и живот организмов сходны по строению.

    Клетки представляет собой обособленную, наименьшую по размерам структуру, которой присуща вся совокупность свойств жизни и которая может в подходящих условиях окружающей среды поддерживать эти свойства в самой себе, а также передавать их в ряду поколений. Клетка, таким образом, несет полную характери­стику жизни. Вне клетки не существует настоящей жизнедеятель­ности. Поэтому в природе планеты ей принадлежит роль элемен­тарной структурной, функциональной и генетической единицы.

    Это означает, что клетка составляет основу строения, жизнеде­ятельности и развития всех живых форм — одноклеточных, много­клеточных и даже неклеточных. Благодаря заложенным в ней механизмам клетка обеспечивает обмен веществ, использование биологической информации, размножение, свойства наследствен­ности и изменчивости, обусловливая тем самым присущие органи­ческому миру качества единства и разнообразия.

    Занимая в мире живых существ положение элементарной еди­ницы, клетка отличается сложным строением. При этом определен­ные черты обнаруживаются во всех без исключения клетках, харак­теризуя наиболее важные стороны клеточной организации как таковой.

    этапы развит клет теории: 1665г. Роберт Гук – впервые увид под микроскопом насрезе пробки клетки и назвал их «celula». 1674г. – Антуан Ван Левингук – изучает каплю. находит простейших. изучает различные жидкости организма находит в крови – клетки, в сперме – сперматозоиды. (по началу принял их за простейших сожителей).

    1825г. – Карл Бэр – открыл яйцеклетку млекопитающего.

    1825г. – Я.Пуркинье – увидел жидкое содержимое клетки которое назвал – протоплазма.

    1831г. – Роберт Браун – увидел клеточное ядро.

    1838(39)г. – Шлейден – изучает растен. общность стоения.

    1838г. – Теодор Ван Шванн – создал 2 положен клет теории.

    1858г. – Рудольф Вирхов – формирует положение «клетка от клетки» (мож возникнуть из предшеств клетки)

    1850г. – Колликер – открыл митохондрий.

    1877-81г. Руссов и Горажанкин – обнаружили цитоплазматические мостики и назвали их плазмадесмы.

    1898г. –Камило Гольджи – открыл к. гольджи.

    (вообще 3 положения: (1) соотносит клетку с живой природой планеты в целом. (оно утверждает, что жизнь, какие бы сложные или простые формы она ни принимала, в её структурном, функциональном и генетическом отношении обеспечивается в конечном итоге только клеткой. (2) указывает что в настоящих условиях единств способом возникновения новых клеток является деление предсуществующих клеток. (3) это полож соотносит клетку с многоклеточными организмами, для которых характерен принцип целостности и системной оргинизации. )

    основ полож соврем клет теор: 1) клетка- основная структурная единица живого.

    2) клетки всех организмов гомологичны. (сходны по строению. хим составу. обмену веществ и основным закономерностям процессов жизнедеятельности; что свидетельствует о единстве происхождения всех клеток).

    3) новые клетки образ путём деления исходной на 2 дочерние. клетка- единица размножения.

    4) клетки многоклет организмов сходны по строению, происхождения и выполняемым функциям. объединяются в ткани которые подчиняются единым механизмам регуляции (межклеточные. гуморальные. нервные.)

    5) клетки многоклет организмов тиотентны (Тоесть каждая клетка обладает одинаковым набором генов) -> не дифференцированные клетки могут дифференцироваться (тоесть преобразовываться в любой вид клетки)

    однако экспрессия генов в различных клетках отлич что приводит к их дифференцировке.

    2. типы клет организ. структур функц. разлия прокариот и эукариот.

    В природе существует значительное разнообразие клеток, раз­личающихся по размерам, форме, химическим особенностям. Число же главных типов клеточной организации ограничено двумя. Вы­деляют прокариотический и эукариотический типы с подразделе­нием второго на подтип, характерный для простейших организмов, и подтип, характерный для многоклеточных.

    Клеткам прокариотического типа свойственны малые размеры (не более 0,5—3,0 мкм в диаметре или подлине), отсутствие обособленного ядра, так что генетический материал в виде ДНК не отграничен от цитоплазмы оболочкой. В клетке отсутствует развитая система мембран. Генетический аппарат представлен ДНК единст­венной кольцевой хромосомы, которая лишена основных белков — гистонов (гистоны являются белками клеточных ядер). Благодаря значительному количеству диаминокислот аргинина и лизина они имеют щелочной характер.

    проариотич к. 1) представители: царство прокариоты, подцарство: бактерии и сине-зел водоросли. 2) размеры клеток: для кокков мах – 0.5 до микро метра. для палочек – 6 микрометров.

    3) наследств аппарат: ядро отсутствует (его функцию выполн нуклеойд). Кольцевая двунитчатая спираль ДНК в цитоплазме. Гистон белки отсутств. Имеются плазмиды – участки ДНК в цитоплазме не сзяз с нуклеотидом. R-плазмиды содерж гены которые обеспеч устойчивость бактерий к антибиотикам. F-плазмиды – отвечают за коньюгацию у бактерий. (за обмен ген инф)

    4) не разделены процессы матричного синтеза во времени и пространстве (все процессы происход в цитоплазме)

    5)белок синтезирующий аппарат: рибосомы 70S типа (S-коэффициент сигментации не связ с мембранами). малая субъединица 30S, большая- 40S.

    6) отсутств одномембран органойды.

    7) двухмембранные тож отсутствуют

    8) аэробное, анаэробное и факультативное дыхание. Дыхание осущ на мезосомах.

    9)фотосинтез – встреч у фотобактерий и у сине-зел водорослей.

    10)клеточный центр – отсутствует.

    11) жгутики: у бактерий- не окруж мембраной не содеж микротруб. Основ белок-флагемен. папобазальное тело отсутствует.

    12)цитоплазма – циклоза нет, эндо и экзо-цитоз отсутствует. элементы цитоскелета- отсутств.

    13) цитоплазматич мембрана: основу составл гликокаликс, гликолипиды, фосфолипиды. холестерин отсутств.

    14)над мембр комп-с: у бактерии – муреин клет стенка. у некотор есть слиз капскла.

    15) простое бинарное деление.

    16) азот фиксируют клубеньков бактерии.

    эукриотич к:

    1)представители: империя-эукариоты, царство –животные, растения, грибы.

    2)размеры клеток: обычно в 10 (в кубе) 10 (в четвёртой) раз больше прокариотич.

    3) наследств аппарат: имеется ядро сост из 1-поверхност аппарата (кариотека) который включает кариолемму или ламину. 2-кариоплазмы (ядерный сок). 3-ядерного матрикса. 4-ядрышка или ядрышек. 5-хроматина (дезоксирибонуклеопротеидные комплексы на разных стадиях компактизации.)

    4) процессы матричного синтеза разделены в пространстве (в ядре происход – репликация и трансляция. в цитоплазме - трансляция. транскрипция в пресентетич или в G1 периоде. репликация ДНК в S периоде.

    5)белок синтезирующий аппарат: рибосомы 80S типа на мембранах шерох. э.п.с. или в цитоплазме. Малая субъединица 40S. большая 60S.

    70S рибосомы в матриксе митохондрий и в строме пластид.

    6)есть одномембран органойды в эпс, аппарате гольджи,мезосомах.

    7) двухмембран орган-ы: митохондрии и пластиды во всех клетках.

    8)дыхание в митохондриях аэробное.

    9) фотосинтез: осуществ на мембранах тилакойдов хлоропластах . хлорофилл а участ в этом.

    10) клеточный центр представлен 2-мя центриолями, каждая из которых состоит из 9 триплетов микротрубочек. У высш раст-клет центр- центросома. 0сновные белки альфа и бета тубулин.

    11) жгутики окруж мембраной, содерж микротрубочки. основн бел альфа и бета тубулин. Основание жгутики прикрепл к базал мембране.

    12)цитоплазма: характерен цитоз. эндо и экзо цитоз характерен для жив. клеток. имеются элементы цитоскелета (микротрубочки, микрофиламенты, промежут филаменты)

    13) цитоплазматич мембрана: основу составл фосфолипиды 85%. имеется фосфотидил-холин (лецитин) фосфотидил серин. имеется холестерил.

    14) над мембр комп-с: у живот- гликокаликс, у раст- целлюлоза, у грибов- хитин. (клет стенк)

    15) деление: мейоз, шизогания, митоз, почкование.

    16) фиксация азота: не один организм не возмж.


    3. ядро. его строение и биология роль.

    Ядро состоит из 1)поверхн аппарата ядра (в нем выдлел: 2 мембраны, перинуклеарн пространств, поровые комплексы, ламину.) 2) кариоплазмы (нуклеоплазмы) 3) хроматина ( в нём эухроматин и гетерохроматин) 4) ядрышка (грануляр и фибриляр компонент.)

    Ядро – это структура клетки которая выполняет функцию хранения и передачи инф, а так же регулирует все жизненные процессы клетки. Ядро несёт в себе генетическую (наследственную) инф в виде ДНК. Ядра обычно имеют шаровидную или яйцевидную форму. Я. окружено ядерн оболочкой. Ядерная оболочка пронизана ядерными порами. Через них ядро обменивается веществами с цитоплазмой(внутр средой клетки). Наружная мембрана переходит в эндоплпзматич ретикулум и может быть усеяна рибосомами. Отношение размеров ядра и клетки зависит от функциональной активности клетки. Большинство клеток одноядерные. Двуядерными могут быть кардиомиоциты. Всегда двуядерны инфузории. В них характерен ядерный дуализм.(то есть ядра различ по строению и финкциям). Малое ядро (генеративное) – диплойдное. Оно обеспечивает только половой процесс у инфузорий. Большое (вегетативное) ядро полиплойдное. Оно регулирует все остальные жизненные процессы. Многоядерными бывают клетки некоторых простейших и клетки скелетной мускулатуры.
    4. П.А.Я, его строение и функции. строение ядерного порового комплекса. импор и экспорт белков через ядерные поры.

    П.А.Я. или кариотека )имеет микроскопическую толщину и поэтому виден в световой микроскоп. Поверхностный аппарат ядра включает:

    а)ядерную оболочку, или кариолемму;. б)паровые комплексы; в)периферическую плотную пластинку (ППП), или ламину.

    (1) Ядерная оболочка (кариолемма). состоит из 2 мембран - наружной и внутренней, разделён­ных перинукляеарным пространством. Обе мембраны имеют такое же жидкосто-мозаичное строе­ние, как и плазматическая мембрана, и различаются по набору белков. Среди этих белков имеются ферменты, пере­носчики и рецепторы. Наружная ядерная мембрана является продолжением мембран грЭПС и может быть усеяна рибосомами, на которых идёт синтез белка. Со стороны цитоплазмы наружная мембрана окружена сетью промежуточных (ви-ментиновых) фипаментов. Между наружной и внутренней мембранами находится перинуклеарное пространство -полость шириной 15-40 нм, содержимое которого сообщается с полостями каналов ЭПС. По составу перинуклеарное пространство близко к гиалоплазме и может содержать синтезированные рибосомами белки. Главная функция кариолеммы - изоляция гиалоплазмы от кариоплазмы. Специальные белки ядерных мембран, расположенные в облас­ти ядерных пор, осуществляют транспортную функцию. Ядерная оболочка пронизана ядерными порами, через которые осуществляется связь кариоплазмы и гиалоплазмы. Для регуляции такой связи в порах находятся (2) поровые комплексы. Они занимают 3-35% поверхности ядер­ной оболочки. Число ядерных пор с поровыми комплексами является изменчивой величиной и зависит от активности ядра. В области ядерных пор наружная и внутренняя ядерные мембраны сливаются. Со­вокупность структур, связанных с ядерной порой, называется комплексом ядерной поры. Типичный поровый ком­плекс представляет собой сложную белковую структуру - содержит более 1000 молекул белка. В центре поры рас­положена центральная белковая глобула (гранула), от которой по радиусу отходят тонкие фибриллы к перифериче­ским белковым глобулам, образуя диафрагму поры. По периферии ядерной поры находятся две параллельные коль­цевые структуры диаметром 80-120 нм (по одному с каждой поверхности кариолеммы), каждое из которых образо­вано 8 белковыми гранулами (глобулами).

    Белковые глобулы перового комплекса подразделяются на центральные и пе­риферические. С помощью периферических глобул осуществляется транспорт макромолекул из ядра в гиалоплазму. (фиксируются в мем­бране специальным интегральным белком. От этих гранул к центру сходятся белковые фибриллы, формирующие пе­регородку - диафрагму поры)

    В нем участвуют специальные белки периферических глобул - нуклеопорины. В периферических глобулах имеется особый белок - переносчик молекул т-РНК

    Центральная глобула специализируется на транспорте и-РНК из ядра в гиалопдазму. В её составе имеются ферменты, участвующее в химической модификации иРНК - ее процессинге.

    Гранулы поровых комплексов структурно связаны с белками ядерной ламины, которая участвует в их организации

    Функции комплекса ядерной поры:

    1. Обеспечение регуляции избирательного транспорта в-в между цитоплазмой и ядром.

    2. Активный перенос в ядро белков

    3. Перенос в цитоплазму субъединиц рибосом

    (3) ППП или ламина

    слой толщиной 80-300 нм. прилегает изнутри к внутренней ядерной мембране. Внутренняя ядерная мембрана гладкая, ее интегральные белки связаны с ламиной (периферической плотной пластинкой). Ламина состоит из специальных переплетенных белков-ламинов, образующих периферический кариоскелет. Белки-ламины относятся к классу промежуточных филаментов (скелет­ных фибрилл). У млекопитающих известно 4 вида этих белков - это ломимы А, В,, В2 и С. Эти белки поступают в яд­ро из цитоплазмы. Ламины разных видов взаимодействуют между сбой и образуют белковую сеть под внутренней мембраной ядерной оболочки. С помощью ламинов «В» ППП соединяется со спец интеграл белкомядерн оболочки. С ППП взаимодействуют и белки приферич голобул «внутр кольца» порового комплекса. К ламину «А» присоед теломерн участки хромосом.

    Функции ламины: 1) поддерд форму ядра. (даже есл бое мембраны разруш, то ядро за счет ламины сохр свою форму и поровые комп-сы ост на своём месте.

    2) служит компонентом кариоскелета

    3) участв в сборке ядерн оболочки (формирование кариоллемы) при делен клетки.

    4) в интерфазном ядре к ламине прикрепл хроматин. таким образом ламина обеспеч функцию фиксации хроматина в ядре (обеспеч упорядочн укладку хроматина, участвует в пространственной организации хроматина в интерфазном ядре). Ламин «А» взаимодейств с теломерными участками хромосом.

    5) обеспеч структур организацию поровых комплексов.

    импорт и экспор белков.

    В ядро через ядерные поры поступают: синтезированные цитоплазматическими рибосомами белки-ферменты, которые участвуют в процессах репликации и репарации (восстановления повреждений в ДНК); белки-ферменты, участвующие в процессе транскрипции; белки-репрессоры, которые регулируют процесс транскрипции; белки-гистоны.(которые связаны с молекулой ДНК и образуют хроматин); белки, входящие в состав субъединиц рибосом: белки ядерного матрикса, образующие кариоскелет; нуклеотиды; ионы минеральных солей, в частности, ионы Са и Mg .

    Из ядра в цитоплазму выходят и-РНК. т-РНК и субъединицы рибосом, которые представляют собой рибонуклеопротеидные частицы (р-РНК, связанные с белками).


    5. химический сост и структур организ хроматина. уровни компактизации. хромосомы чел их строен и классификация.

    В ядре клеток мелкие зернышки и глыбки материала, окрашиваются основными красителями.

    Хроматин представляет собой дезоксирибонуклеопротеид (ДНП) и состоит из ДНК, соединённой с белка-ми-гистонами или негистоновыми белками. Гистоны и ДНК объединены в структуры, которые называются нуклеосомами. Хроматин соответствует хромосомам, которые в интерфазном ядре представлены длинными перекру­ченными нитями и неразличимы как индивидуальные структуры. Выраженность спирализации каждой из хромо­сом неодинакова по их длине. Реализацию генетической информации осуществляют деспирализованные участки хромосом.

    классификация хроматина:

    1) эухроматин (активный деспирализованный. на нем происход считывание инф (транскрипция). в ядре выявляется как более светлые участки ближе к центру ядра) Предполагается, что в нем сосредоточена та ДНК, которая в интерфазе генетически активна. Эухроматин соответствует сегментам хромосом, которые деспирализованы и от­крыты для транскрипции.

    2) гетерохроматин (нерабочий спирализованный, конденсированный, более компактный В ядре выявляется в виде глыбок на периферии.) делится на: конститутивный (всегда неактивен, никогда не переходит в эухроматин) и Факультативный (при определён условиях или на определен стадиях иммунного цикла может переходить в эухроматин). располагается ближе к оболочке ядра, более компактный. Примером скопления факульт гетерохроматина является тельце Барра - инактивированная Х-хромосома у самок млекопитающих, которая в интерфазе плотно скручена и неактивна.

    Таким образом, по морфологическим признакам ядра (по соотношению содержания эу- и гетерохромати­на) можно оценить активность процессов транскрипции, а, следовательно, синтетической функции клетки.

    Хроматин и хромосомы представляют собой дезоксирибонуклеопротеиды (ДНП), но хроматин - это рас­крученное, а хромосомы - скрученное состояние. Хромосом в интерфазном ядре нет, хромосомы появляются при разрушении ядерной оболочки (во время деления).

    Строение хромосом:

    хромосомы - наиболее упакованное состояние хроматина.

    В хромосомах различают первичную перетяжку (центромеру), разделяющую хромосому на два плеча. Пер­вичная перетяжка - наименее спирализованная часть хромосомы, к ней во время деления клетки присоединяются нити веретена деления. На некоторых хромосомах есть глубокие вторичные перетяжки, отделяющие небольшие участки хромосом, называемые спутниками. В области вторичных перетяжек находятся гены, кодирующие ин­формацию об р-РНК, поэтому вторичные перетяжки хромосом называются ядрышковыми организаторами.

    В зависимости от места расположения центромеры различают три типа хромосом:

    1. метацентрические (имеют плечи равной или почтиравной величины);

    1. субметацентрические (имеют плечи неравной величины);

    1. акроцентрические (имеют палочковидную форму с коротким, почти незаметным вторым плечом);

    Концы плеч хромосом называются теломерами

    Уровни компаюпизации хроматина:
      1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20
    написать администратору сайта